摘要：【目的】 针对四环素类抗生素（TCs）在水环境中广泛检出带来的生态风险和健康威胁，本文系统研究了紫外（UV）/过氧化氢（H2O2）体系对四环素（TC）的降解效能与作用机制，为水环境中抗生素污染控制提供了理论依据。【方法】 通过UV准直光束反应装置开展批次试验，考察反应时间、H2O2投加量、pH、Cl-、及水基质对降解过程的影响，结合动力学分析和产物表征揭示反应机理。【结果】 结果表明，TC降解遵循准一级动力学模型，UV/H2O2体系表观速率常数（0.094 min-1）较单独UV体系提升27.6倍；H2O2最佳投加量为15 mg/L，中性及碱性条件（pH值为7～9）更利于降解；Cl-呈现先促进后抑制的双重效应，对降解的影响较小，在前期加速反应但最终降低了降解率；在实际水体中，天然有机物（NOM）的竞争消耗作用抑制了TC的降解，使降解率由纯水体系中的94%降至61%；·OH主导的降解路径涉及羟基化、脱羟基、脱甲基化、开环和脱氨基反应，最终矿化为CO2、H2O和。【结论】 该试验表明，UV/H2O2工艺能有效降解TC，水质参数对反应效能具有显著调控作用，为抗生素污染控制工艺优化提供了参考。

关键词：高级氧化工艺；紫外；过氧化氢；四环素；动力学

基金资助：上海市“科技创新行动计划”社会发展科技攻关项目（20DZ1204102）

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