摘要：【目的】 过一硫酸盐高级氧化技术是处理水中持久性难降解有机污染物的重要技术，但实际水体的复杂基质情况往往会显著干扰反应过程，造成污染物降解效能降低。针对地表水中广泛存在、具有类醌结构的腐殖酸（HA），本文系统研究了其在铁硫化物活化过一硫酸盐（PMS）体系中的潜在协同作用。【方法】 以双酚A（BPA）为目标污染物，探究HA对多种铁硫化物（FeS2、Fe7S8、Fe3S4）活化PMS体系降解BPA的效能影响；通过识别核心活性物种，明确HA的协同机制；同时系统考察HA浓度、催化剂投加量、水体常见共存阴离子（Cl-、）3类关键因素对BPA降解效果的影响规律。【结果】 HA对多种铁硫化物活化PMS降解BPA的体系均具有普适性强化作用，其中Fe3S4催化活性最优，加入HA后BPA降解率从56.9%提升至76.8%。在HA的协同下，铁硫化物活化PMS产生活性中间体活化态过氧化物（PMS*）；同时体系中生成硫酸根自由基和单线态氧（1O2）共同参与BPA的降解过程。提高HA浓度和催化剂投加量均可有效提升BPA的降解效率。水体中常见阴离子（Cl-、）可进一步促进该体系对BPA的降解。【结论】 本文证实了HA对铁硫化物活化PMS体系的协同助催化作用，可有效改善常规氧化体系易受水体基质干扰、降解效能下降的问题，为实际水体中持久性有机污染物的高效去除提供了新的技术思路和理论支撑。

关键词：腐殖酸；铁硫化物；协同作用；过一硫酸盐；双酚A

基金资助：国家自然科学基金（52370035）；河北省自然科学基金（E2023202064）

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