摘要：【目的】本文建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS），用于快速测定生活饮用水和水源水中19种全氟和多氟化合物（PFASs）。【方法】试验采用UPLC-MS/MS技术，对水样进行快速直接分析。前处理方法极为简单，仅采用0.22 μm再生纤维针式过滤器过滤，省略了传统固相萃取的活化、上样、淋洗和洗脱等繁琐步骤，大幅节约了有机溶剂与样品处理时间。目标物经C18色谱柱分离后在电喷雾离子源（ESI）负离子模式下电离，采用多反应监测模式（MRM）进行定性和定量分析检测。【结果】19种PFASs在3～100 ng/L质量浓度内线性良好，相关系数（r）均大于0.995，方法检出限（MDL）为3 ng/L，定量限（MQL）为10 ng/L。在不同水样中进行19种PFASs低、中、高浓度加标试验，结果表明：纯水基质回收率为84.1%～125.4%，相对标准偏差（RSD）为1.3%～10. 0% （n=6）；水源水回收率为71.1%～119.3%，RSD为 1.2%～8.3%（n=6）；出厂水回收率为73.8%～118.1%，RSD为1.1%～7.8%（n=6）；末梢水回收率为72.2%～122.3%，RSD为 0.6%～9.5%（n=6），均满足测试要求。【结论】相较于常规固相萃取方法，该方法具有低成本、高效率、绿色环保的优势，不仅适用于大批量生活饮用水及水源水样品中PFASs污染程度的快速筛查和长期监测，还可为突发性水污染事件的应急检测提供技术参考。

关键词：饮用水；全氟和多氟化合物；超高效液相色谱-串联质谱；直接进样；方法探究

基金资助：东莞科技局面上项目（20231800938042）

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